Organické reakcie

Last updated 15 Jan 23 Edit Source

Podľa iniciátoru:

# Delenie

# Substitučné

Dochádza k nahradeniu jedného alebo viacerých atómov vodíka v uhľovodíku

Nukleofilná substitúcia
Nukleofilná substitúcia

# Adíčné

Dochádza k naviazaniu atómov -> dochádza k znižnovaniu násobnosti väzby
pr. hydrogenácia, hydratácia

Hydratácia alkénu pomocou kys. sírovej
Hydratácia alkénu pomocou kys. sírovej

# Eliminačné

Dochádza k odštiepeniu atómov -> zvyšovanie násobnosti väzby
pr. dehydrogenácia, dehydratácia

# Prešmykové

Dochádza k formácii tautoméru (rovnaký sumárny vzorec, rôzne štruktúry)
-> preskupenie atómov v molekule

1,2-metyl prešmyk -> stabilizácia karbokatiónu
1,2-metyl prešmyk -> stabilizácia karbokatiónu

# Reakčné mechanizmy

# Elektrofily a nukleofily

Nukleofil: musí mať voľný $e^-$ pár
Elektrofil: musí mať prázdy orbitál

# Zapisovanie

Šípky reakčných mechanizmov
Šípky reakčných mechanizmov

# Markovnikovo pravidlo

Distribúcia kladného náboju medzi uhlíkmi
Distribúcia kladného náboju medzi uhlíkmi

Vodíkový katión sa naväzuje na uhlík s vicerými vodíkmi
Toto je vďaka indukčnému efektu a hyperkonjugacii, ktoré stabilizujú karbokatióny s viacerými naviazanými skupinami
Jeho platnosť sa zvyšuje pri väčších teplotách

# Tvorba a ničenie väzieb

Ničenie:


Rozbitie väzby je účinkom žiarenia

Tvorba:

# Reakčné medziprodukty


Stabilita karbokatiónov:
Faktory stabilizácie karbokatiónov

  1. +M efekt -> voľné páry (rezonancia a oktetové pravidlo)
  2. +I efekt -> Markovnikovo pravidlo
  3. R efekt -> rezonancia