Organické reakcie
Podľa iniciátoru:
- Nukleofilné (-) -> nukleofilný útok
- Elektrofilné (+)
- Radikálové (.)
# Delenie
# Substitučné
Dochádza k nahradeniu jedného alebo viacerých atómov vodíka v uhľovodíku
# Adíčné
Dochádza k naviazaniu atómov -> dochádza k znižnovaniu násobnosti väzby
pr. hydrogenácia, hydratácia
# Eliminačné
Dochádza k odštiepeniu atómov -> zvyšovanie násobnosti väzby
pr. dehydrogenácia, dehydratácia
# Prešmykové
Dochádza k formácii tautoméru (rovnaký sumárny vzorec, rôzne štruktúry)
-> preskupenie atómov v molekule
# Reakčné mechanizmy
# Elektrofily a nukleofily
Nukleofil
: musí mať voľný $e^-$ párElektrofil
: musí mať prázdy orbitál
# Zapisovanie
# Markovnikovo pravidlo
Vodíkový katión sa naväzuje na uhlík s vicerými vodíkmi
Toto je vďaka
indukčnému efektu a
hyperkonjugacii, ktoré stabilizujú karbokatióny s viacerými naviazanými skupinami
Jeho platnosť sa zvyšuje pri väčších teplotách
# Tvorba a ničenie väzieb
Ničenie:
Rozbitie väzby je účinkom žiarenia
- Homolýza - rovnomérne rozdelené elektróny - nepolárna kovalentná
- Heterolýza - nerovnomerne rozdelené elektróny - polárna kovalentná
Tvorba:
# Reakčné medziprodukty
Stabilita karbokatiónov:
Faktory stabilizácie karbokatiónov
- +M efekt -> voľné páry (rezonancia a oktetové pravidlo)
- +I efekt -> Markovnikovo pravidlo
- R efekt -> rezonancia